Изковкислед закаляване, мартензитът и задържаният аустенит са нестабилни, те имат спонтанна тенденция на трансформация на организацията към стабилност, като например пренаситеният въглерод в мартензита, за да утаи разлагането на остатъчния аустенит, за да насърчи промяната, като например за темпериране, темперирането е неравновесна организация за да се балансират процесите на организацията, този процес зависи от атомната миграция и разпространението на това разрешение заедно с вашата завършена температура на огъня е по-висока, толкова по-бърза е скоростта на дифузия; Напротив, с повишаването на температурата на темпериране, охлаждащата структура на изковките ще претърпи серия от промени. Според ситуацията на трансформация на микроструктурата, закаляването обикновено се разделя на четири етапа: разлагане на мартензит, разлагане на остатъчен аустенит, растеж на натрупване на карбид и рекристализация на ферит.
Първи етап (200)
(1) кованезакаляване мартензит се разлага при 80 температура закаляване, закаляване на стомана без Ming S организационна трансформация, появата на въглерод в мартензита само частично и не започва да се разпада при 80-200 закаляване, мартензитът започва да се разлага, утаява изключително фини карбиди, намалява масова част на мартензит във въглеродни изковки на този етап, поради ниската температура на темпериране, мартензит утаяване само на част от пренаситените въглеродни атоми, така че все още е въглеродът в a - Fe пренаситен твърд разтвор. Утаяването на много фин карбид се разпределя равномерно в матрицата на мартензита. Смесената структура на мартензит с ниско насищане и много фин карбид се нарича закален мартензит.

(2)кованезакаляване във втория етап (200-300), разлагането на остатъчния аустенит, когато температурата се повиши до 200-300, разлагането на мартензита продължава, но доминиращата промяна е разлагането на остатъчния аустенит на разлагането на остатъчния аустенит е чрез разширяването на въглеродните атоми за образуване на частична област и след това се разлага на алфа фаза и смес от карбидна организация, а именно формирането на твърдостта на бейнитната стомана не е очевидно намалена на този етап
(3)В този температурен диапазон е третият етап (250-400) на карбидната трансформация на закаляването на коване. Поради високата температура способността за дифузия на въглеродния атом е по-силна, способността за дифузия да възстановява железни атоми също, мартензитът разлага прехода на утаените карбиди и разлагането на остатъчния аустенит ще се превърне в относително стабилен цементит с отделяне и трансформация на карбиди, намаляването мартензит в масовата част на въглерода, изкривяването на мартензитната решетка изчезва, мартензитната трансформация за ферит, получаване на разпределение на феритната матрица в рамките на малкия гранулиран или ламелен цементит на организацията, организацията, наречена закаляване, основно елиминира тази фаза напрежението при охлаждане на аустенита, твърдостта, пластичността, якостта е подобрена

(4)Четвъртият етап на закаляване на коване (& GT;400) израства карбид, събран и прекристализацията на ферит поради температурата на темпериране е много висока, въглеродните и железните атоми имат силна способност за пролиферация, третата фаза на образуване на цементитни люспи непрекъснато ще се сфероидизира и ще нараства на повече от 500-600, алфа рекристализацията настъпва постепенно, губи феритна морфология на оригиналната плоча или лист и формират полигонално разпределение на зърното върху организацията като феритна матрица, гранулирани карбиди, групата, наречена закален сорбит, закален сорбит с добри изчерпателни механични свойства на фазата и изкривяването на решетката премахва вътрешното напрежение.

（от 168 мрежа за коване）