Изковкислед закаляване, мартензитът и задържаният аустенит са нестабилни, те имат спонтанна тенденция на трансформация на организацията към стабилност, като например пренаситеният въглерод в мартензита, за да утаи разлагането на остатъчния аустенит, за да насърчи промяната, като например за темпериране, темперирането е неравновесна организация за балансиране на процесите на организацията, този процес зависи от атомната миграция и дифузия на това разрешение заедно с вашата завършена температурата на огъня е по-висока, толкова по-бърза е скоростта на дифузия; Напротив, с повишаването на температурата на темпериране, охлаждащата структура на изковките ще претърпяват поредица от промени. Според ситуацията на трансформация на микроструктурата, закаляването обикновено се разделя на четири етапа: разлагане на мартензит, разлагане на остатъчен аустенит, растеж на натрупване на карбид и рекристализация на ферит.
Първи етап (200)
(1) кованезакаляване мартензит се разлага при 80 температура закаляване, закаляване на стомана без Ming S организационна трансформация, появата на въглерод в мартензита само частично и не започва да се разпада при 80-200 закаляване, мартензитът започва да се разлага, утаява изключително фини карбиди, намалява масова фракция на мартензит във въглеродни изковки в този етап, поради ниската температура на темпериране, мартензитно утаяване само на част от свръхнаситени въглеродни атоми, така че все още е въглеродът в a - Fe свръхнаситен твърд разтвор. Утаяването на много фин карбид се разпределя равномерно в матрицата от мартензит. Смесената структура на мартензит с ниско насищане и много фин карбид се нарича закален мартензит.

(2)кованезакаляване във втория етап (200-300), разлагането на остатъчния аустенит, когато температурата се повиши до 200-300, разлагането на мартензита продължава, но доминиращата промяна е разлагането на остатъчния аустенит на разлагането на остатъчния аустенит е чрез разширяването на въглеродните атоми за образуване на частична област и след това се разлага на алфа фаза и сместа от карбидна организация, а именно образуването на бейнитна стомана, твърдостта не е очевидно намалена на този етап
(3)Третият етап (250-400) карбидната трансформация на закаляването на коване е в този температурен диапазон. Поради високата температура способността за дифузия на въглеродния атом е по-силна, способността за дифузия да възстановява железни атоми също, мартензитът разлага прехода на утаените карбиди и разлагането на остатъчния аустенит ще се превърне в относително стабилен цементит с отделяне и трансформация на карбиди, намаляването на мартензит в масовата част на въглерода, изкривяването на мартензитната решетка изчезва, мартензитната трансформация за ферит, получава се разпределение на феритната матрица в рамките на малкия гранулиран или ламеларен цементит на организацията, организацията, наречена закаляване, основно елиминира тази фаза напрежението на охлаждане на аустенита, твърдостта, пластичността, якостта е подобрена

(4)Четвъртият етап на закаляване на коване (& GT;400) израства карбид, събран и прекристализацията на ферит поради температурата на темпериране е много висока, въглеродните и железните атоми имат силна способност за пролиферация, третата фаза на образуване на цементитни люспи непрекъснато ще се сфероидизира и ще нараства в повече от 500-600, алфа прекристализацията се случва постепенно, губи феритна морфология на оригиналната плоча или лист и образува многоъгълно разпределение на зърната върху организацията като гранулирани карбиди на феритна матрица, групата, наречена закален сорбит закален сорбит с добра цялостна механична свойствата на фазата и изкривяването на решетката елиминират вътрешното напрежение.

（от 168 мрежа за коване）