ИзвориСлед гасене, мартензитът и задържаният аустенит са нестабилни, те имат спонтанна тенденция на трансформация на организация към стабилност, като свръхнаситен въглерод в мартензит, за да утаи остатъчното разлагане на аустенит, за да се насърчи смяната, като например темпериране, е неравновесична организация, за да се насърчи смяната, като например темпериране е неравновесната организация За да балансира процесите на организацията, този процес зависи от атомната миграция и дифузия на това разрешение заедно с завършената температура на пожар е по -висока, по -бързата скорост на дифузия; напротив, с повишаването на температурата на закаляване, гасиращата структура на изворите ще бъде Претърпете поредица от промени. Според ситуацията на трансформацията на микроструктурата, темперирането обикновено се разделя на четири етапа: разлагане на мартензит, остатъчно разлагане на аустенит, растеж на натрупване на карбид и прекристализация на ферито.
Първият етап (200)
(1) кованеТемпорация мартензит се разлага при температура на температура, гасене на стомана без трансформация на организацията на Ming, появата на въглерод в мартензит само частичен и не започва да се разпада в температурата 80-200, мартензитът започва да се разлага, утаява изключително фини карбиди, намалява на Масова част на мартензита в въглеродните изковки на този етап, поради ниската температура на закаляване, мартензитни валежи само част от свръхнасигнати въглеродни атоми, така че все още е въглеродът в пренаситен твърд разтвор на Fe в матрицата на Мартенсит. Смесената структура на мартензит с ниско насищане и много фин карбид се нарича закален мартензит.

(2)кованеТемпорация във втория етап (200-300), остатъчното разлагане на аустенит Когато температурата се повиши до 200-300, разлагането на мартензит продължава, но доминиращата промяна е остатъчната аустенитна разлагане на остатъчния аустенит, е чрез разширяването на въглеродните атоми За да се образува частична област и след това да се разлага на алфа фаза и сместа от организация на карбид, а именно образуването на твърдост на баинитната стомана, очевидно не намалява на този етап на този етап
(3)Третият етап (250-400) карбидна трансформация на коване на темпериране е в този температурен диапазон. Поради високата температура, способността за дифузия на въглеродния атом е по -силна, дифузионната способност да възстановява атомите на желязо също, мартензитът разгражда прехода на карбидите на валежите и остатъчния аустенит ще се превърне в сравнително стабилен циментит с разделяне и трансформация на карбиди, намаляването of martensite in carbon mass fraction, martensite lattice distortion disappear, martensitic transformation for ferrite, get ferritic matrix distribution within the small granular or lamellar cementite of organization, the organization called tempering basically eliminated this phase austenite quenching stress, hardness, plasticity toughness was improved

(4)The fourth stage of forging tempering (& GT;400) grew up carbide gathered and recrystallization of ferrite due to tempering temperature is very high, carbon and iron atoms have strong ability of proliferation, the third phase formation of cementite flakes will continuously spheroidizing and grew В повече от 500-600 алфа прекристализация се осъществява постепенно, губете феритна морфология на оригиналната лента или лист на плочата и образуват разпределение на многоъгълни зърно върху организацията като феритна матрична гранулирана карбиди, група Свойствата на изкривяването на фазата и решетката премахват вътрешния стрес.

（От 168 коване на мрежа）